Da série: Pouco de ETs, porém muito de ETc... Ajude a salvar uma criança - ATUALIZAÇÃO 3
ATUALIZAÇÃO 3: A luta continua. A família solicita ajuda novamente, seja financeira, seja de divulgação. A luta agora é para cumprir a segunda etapa do tratamento da bela garotinha Júlia. Estamos perto de ajudar a salvar a vida de uma linda garotinha, a qual tem muito a cumprir neste plano. Quem puder ajudar de alguma forma, leia a postagem inteira. Muito obrigado em nome da família da Júlia.
ATUALIZAÇÃO 2: Tive a informação de que a primeira etapa do tratamento foi realizada com sucesso, mas a família ainda precisa de ajuda para concluir o tratamento. Então quem puder ajudar com qualquer quantia de dinheiro, com a divulgação ou mesmo com orações e pensamentos positivos, por favor façam. A mãe da criança criou um blog (http://juliajulesca.webnode.com/) para a criança e nele ela colocará as novidades sobre o caso e um dia colocará que esta criança linda estará curada. Obrigado a todos.
ATUALIZAÇÃO: É com grande prazer que informo as boas novas sobre este caso, as quais recebi agora a pouco. Em contato com a mãe da criança recebi a seguinte informação, a qual me deixou muito feliz e esperançoso. Segue:
"Bom Dia Weslem,
Estamos em Lima no Peru...
Já viemos fazer o tratamento.
Ontem ela fez a primeira aplicação de células. Amanhã vai ser a segunda.
Ela reagiu bem.
Se Deus quiser vai dar tudo certo!
Assim que chegarmos no Brasil, vamos fazer um blog pra Julia.
Para que todas as pessoas possam ver de perto o que aconteceu aqui.
Te mando noticias.
Obrigada pela atenção.
Abraços.
Narjara"
OBRIGADO A TODOS QUE AJUDARAM DE ALGUMA FORMA, SEJA COM DINHEIRO, COM PENSAMENTO POSITIVO, COM ORAÇÃO OU COM A DIVULGAÇÃO DO CASO. OBRIGADO EM NOME DA FAMÍLIA E CONTINUAMOS NA TORCIDA...
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MATÉRIA ORIGINAL: Sou um cara que detesta correntes e pedidos de ajuda para crianças doentes, não gosto nenhum pouco quando as recebo em meu e-mail. Sabem porquê? Porque a maioria delas são um engodo para que as pessoas compartilhem em seus e-mails e assim cria-se uma enorme lista de endereços, os quais são usados por disseminadores de vírus e spams. Dito isso, estou divulgando um caso comovente de uma menina, o qual sei que é verdade, por conhecer pessoas próximas da família. Eu, que tenho uma filha de 3 anos, não gosto nem de me imaginar nesta situação...
Em um ano e meio de blog, nunca fiz uma postagem como esta, mas senti a necessidade de fazer, por saber que é verdade. Não poderia me omitir. A tarefa deles é muito difícil, a menina caminha para a morte precoce, no entanto podemos fazer algo. Faço um apelo para que ajudem a salvar a vida desta criança. Leiam abaixo:
ATUALIZAÇÃO 2: Tive a informação de que a primeira etapa do tratamento foi realizada com sucesso, mas a família ainda precisa de ajuda para concluir o tratamento. Então quem puder ajudar com qualquer quantia de dinheiro, com a divulgação ou mesmo com orações e pensamentos positivos, por favor façam. A mãe da criança criou um blog (http://juliajulesca.webnode.com/) para a criança e nele ela colocará as novidades sobre o caso e um dia colocará que esta criança linda estará curada. Obrigado a todos.
ATUALIZAÇÃO: É com grande prazer que informo as boas novas sobre este caso, as quais recebi agora a pouco. Em contato com a mãe da criança recebi a seguinte informação, a qual me deixou muito feliz e esperançoso. Segue:
"Bom Dia Weslem,
Estamos em Lima no Peru...
Já viemos fazer o tratamento.
Ontem ela fez a primeira aplicação de células. Amanhã vai ser a segunda.
Ela reagiu bem.
Se Deus quiser vai dar tudo certo!
Assim que chegarmos no Brasil, vamos fazer um blog pra Julia.
Para que todas as pessoas possam ver de perto o que aconteceu aqui.
Te mando noticias.
Obrigada pela atenção.
Abraços.
Narjara"
OBRIGADO A TODOS QUE AJUDARAM DE ALGUMA FORMA, SEJA COM DINHEIRO, COM PENSAMENTO POSITIVO, COM ORAÇÃO OU COM A DIVULGAÇÃO DO CASO. OBRIGADO EM NOME DA FAMÍLIA E CONTINUAMOS NA TORCIDA...
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MATÉRIA ORIGINAL: Sou um cara que detesta correntes e pedidos de ajuda para crianças doentes, não gosto nenhum pouco quando as recebo em meu e-mail. Sabem porquê? Porque a maioria delas são um engodo para que as pessoas compartilhem em seus e-mails e assim cria-se uma enorme lista de endereços, os quais são usados por disseminadores de vírus e spams. Dito isso, estou divulgando um caso comovente de uma menina, o qual sei que é verdade, por conhecer pessoas próximas da família. Eu, que tenho uma filha de 3 anos, não gosto nem de me imaginar nesta situação...
Em um ano e meio de blog, nunca fiz uma postagem como esta, mas senti a necessidade de fazer, por saber que é verdade. Não poderia me omitir. A tarefa deles é muito difícil, a menina caminha para a morte precoce, no entanto podemos fazer algo. Faço um apelo para que ajudem a salvar a vida desta criança. Leiam abaixo:
Campanha: “Pela Vida’’
"Minha filha Júlia Caetano Freitas com 1 ano de idade já andava, sorria, e falava...
Depois de alguns meses fomos observando a regressão dos seus movimentos. Fizemos vários exames, e foi diagnosticado uma doença rara, degenerativa: Leucodistrofia Metacromática.
A doença se manifesta a partir de 1 ano de idade. Após as primeiras manifestações clínicas o quadro evolui com a perda da capacidade de andar, sentar, falar, engolir, respirar, ouvir e enxergar. A doença evolui rapidamente para o óbito.
Descobrimos através da internet uma clinica na cidade de Lima, no Peru, que trata pacientes com leucodistrofia metacromática levando a possível cura da enfermidade, através de células tronco. Ja entramos em contato com os médicos da Clinica San Felipe, e marcaram para irmos em janeiro/12.
Mas, como não temos como arcar com o tratamento que é muito caro, estamos levantando recurso, através de ajuda, para cobrir o custo do tratamento que fica em torno de R$120.000,00 "
Link da Clínica San Felipe : http://www.clinicasanfelipe.com/csf/default.aspx
Contatos: (37)3242-5051 begin_of_the_skype_highlighting (37)3242-5051 end_of_the_skype_highlighting / (37)32429171 begin_of_the_skype_highlighting (37)32429171 end_of_the_skype_highlighting
(37)91975558 begin_of_the_skype_highlighting (37)91975558 end_of_the_skype_highlighting Narjara (Mãe) (37)91445692 begin_of_the_skype_highlighting (37)91445692 end_of_the_skype_highlighting Samuel (Pai)
Caixa E. F. Ag.: 0124 Op.: 013 C/Poup.: 114839-3 Titular.: Carlos A. Caetano (avô)
Caixa E. F. Ag.: 0124 Op.: 001 C/C.: 8425-8 Titular.: Samuel G. de Freitas (pai)
Banco Brasil Ag.: 0425-1 C/Poup.: 5754-1 Titular.: Antônio D. Freitas (avô)
E-mail: na.msn@hotmail.com
“ Temos Fé que conseguiremos levantar os recursos com a ajuda de todos, seja financeiramente ou com a divulgação da campanha. Deus os abençoe. ’’
Por Weslem
